Urolitin A (UA)je metabolit proizveden od crijeva mikrobiota kroz transformaciju ellagitannina i elaginske kiseline, spojevi koji se nalaze u određenim plodovima i maticama. Pomegrane su bogati ellagitanninima, koji su doveli do nagađanja o njihovoj ulozi u rasutom urolitinu proizvodnju praha. Međutim, sami šipak ne sadrže direktno urolitina A. Umjesto toga, pružaju prekursore koji se bakterije pretvore u UA. Ovaj članak istražuje odnos između šipak i urolitina A.
Šta jeUrolitin a?
Urolitin A je postbiotički spoj, što znači da se proizvodi mikrobnim metabolizmom u crevima. Pripada klasi spojeva poznatim kao urolitini koji su izvedeni iz ellagitannina - polifenola obiluju u šipak, orasima i bobicama. Proces pretvorbe uključuje:
• Gutanje ellagitannina iz hrane poput šipak.
• Hidroliza na elagičnu kiselinu u crevima.
• Mikrobni metabolizam specifičnim bakterijama crijeva (npr. Gordonibacter spp.) U urolitine, prije svega urolitin a i urolitin B.
Bulk Urolitin Puder je stekao pažnju za svoj potencijalni anti {- ugradnju, anti {{{-}} i mišić - poboljšavajući svojstva, što ga čini predmet opsežnim istraživanjem.
Da li šipak direktno sadrže urolitin a?
Ne, šipak ne sadrže prirodno urolitin. Umjesto toga, oni su bogat izvor ellagitannina, koji su metabolizirani u UA od strane crijeva bakterija. Sposobnost proizvodnje rasutih urolitina Prašak varira među pojedincima zbog razlika u kompoziciji crijeva mikrobiota. Neki su "visoki proizvođači" ua, dok drugi mogu proizvesti malo.
Šta jeUnutar šipak?
Pomegranat Arils, Ogulja i sok su ellagitannin - bogati. Dominantni ellagitannin je kalikalan, u pratnji drugih hidrolizirajućeg tanina i besplatne ellaginske kiseline [1]. Ovi veliki polifenoli slabo su apsorbirani netaknuti u tankom crijevu; Oni uglavnom putuju u crevo, gdje mikrobe idu na posao. Bulk Urolitin Prah nije izvorni sastavni sastanak šipak; To je nizvodno crijevo - mikrobni metabolit formiran nakon što unesete te prekursore. Ova razlika - prethodnika u voćem nasuprot metabolitu napravljenom u vašem debelom crijevu - je centralna za razumevanje nauke i marketinga [2].
Od Punikalin do urolitina a
U dvokonu su određene anaerobene ellagitannine → otpustiti ellagičnu kiselinu → sekvencijalno smanjiti i dehidroksilaciju u porodici urolitinovima (urolitin D → C → a / b / izourolitins), a zatim se pojavljuju u cirkulaciji prvenstveno kao faza - II konjugati (glucuronides, sulfati) [3]. UA je jedan od glavnih krajnjih proizvoda u ljudima i bioaktivan je u eksperimentalnim modelima. Key Urolitin - Proizvodnja taksi uključuju Gordonibacter Urolitinfaciens, Gordonibacter Pamelaeae i ostale EGGerThellaceae; Zabilježeni su dodatni sojevi koji mogu dostići UA (npr. Enterococcus fecij FUA027), mada se puni mikrob konzorcija i enzimi još mapiraju. Nedavni mehanistički rad čak rješava određene dehidroksilaze koje pokreću UA formiranje [4].
Zašto ne bile mnogo ljudiNapravite ua iz šipak?
Nisu svi domaćini pravih mikroba. Ljudske studije dosljedno identificiraju tri metabotipa nakon ulaganja ellagitannina [5].
• um - a: proizvodi uglavnom ua,
• um - B: proizvodi izourolititne a i urolitin b (malo ua),
• um-0: Ne stvara ne otkrivene urolitinove.
Ovi fenotipi odražavaju prisutnost / odsutnost i relativno obilje urolitina - proizvodnje bakterija; Oni objašnjavaju zašto neki ljudi pokazuju robusnu plazmu ua nakon šipak, dok drugi ne pokazuju nijedan [6]. Ovisno o dozi i vremenu, samo manjina pojedinca postiže značajan rasuti urolitin izloženost pudera sa samom mečom.
Koje emisije na hranjenju ljudi pokazuju?
Klasične kinetičke studije: Kada su zdravi volonteri pili sok od šipak ili su uzeli pumegranata, istraživači su otkrili metabolite u urolitinima (uglavnom sa satima urina, ali zato što je sok sa držao rasutom urolitinu, ali zato što je njihova mikrobiota napravila od ellagitannina. Važno je da je veličina vrlo promjenjiva u ljudima i vremenu. Neki suđenja izvještavaju da otprilike ~ 40% sudionika prelaze skromne pragove cirkulacije UA-a u danu nakon što je pojedino poslužilo na pomesku, dok mnogi ostaju niski ili neotkriveni [7].
Distribucija tkiva
Iza plazme / urina, ulolitinski metaboliti izvedeni iz kolutičara i prostanata u kliničkim postavkama, jačajući da je kolonski metabolizam središnji i da urolitini mogu dostići ciljne tkive kao konjugirati [8].
Istraživanje
Donja linija od hranjenja studija
Pomegranat isporučuje prekursore, a ne ua.
Detectible Bulk Urolitin puder nakon unosa=uspeh host-microbiome, a ne konstituent voća.
Međuvidividualne razlike su velike; Metabotip i mikrobiome Zdravlje dominiraju ishodi.
Zašto je razlika mata?
Bulk urolitin Ponekad se opisuje kao "Metabolitet" šipak ", koji je precizan biološki, ali zabludan ako se tumači kao" šipak sadrži ua ". Autoritativne recenzije i referentni izvori naglašavaju da su urolitinovi proizvodi od mikrobnog metabolizma crijeva i nisu prirodno prisutni u zajedničkoj hrani (uključujući šipak) [9]. Zbog toga analitički profili soka i ekstrakata širenja na elagitanni i elagičnoj kiselini - ne urolitin A.
Komercijalna proizvodnja urolitina a
Budući da prirodni rasuti urolitin proizvodnja praha ovisi o crevom mikrobioti, koji varira među pojedincima, sintetička proizvodnja postala je bitna za dosljednu dodatku. Kompanije poput Guanjie Biotech, Bulk Urolitin a dobavljač koriste metode proizvodnje kemijskog sinteze za proizvodnju visokog - čistoće urolitina u prahu za istraživačke i euraceutske primjene.
Prednosti hemijske sinteze
Visoka čistoća i dosljednost u odnosu na fermentaciju - izvedeni ua.
Skalabilnost za industrijsku i farmaceutsku upotrebu.
Nezavisno od varijabilnosti mikrobiota crijeva, osiguravajući pouzdano doziranje.
Zaključak
Pomegranete ne sadrže rasutih urolitina direktno puder, ali pružaju ellagitanninima potrebnim za njegovu proizvodnju mikrobne proizvodnje. Istraživanje ističe UA-ove zdravstvene koristi, ali individualna proizvodnja varira na temelju bakterija u crevima. Za standardizovanu suplementaciju, sintetički ua - kao što je to proizveo Guanjie Biotech, rasuti urolitin a dobavljač koristeći metode proizvodnje kemijske sinteze - nudi pouzdanu alternativu. Daljnje studije su potrebne za optimizaciju UA-ovih terapijskih aplikacija i poboljšanje Cheta - posredovane proizvodnje. Dobrodošli da se raspitate kod nas nainfo@gybiotech.com.
Reference
[1] González - Sarrías, A., i dr. (2010). Časopis za poljoprivrednu i prehrambenu hemiju, 58 (7), 4004-4012. [Doi: 10.1021 / JF1001938]]
[2] Seeram, NP, i dr. (2005). Časopis za poljoprivrednu i prehrambenu hemiju, 53 (16), 6469-6474. [Doi: 10.1021 / JF050466P]
[3] Selma, MV, i dr. (2014). Molekularna ishrana i istraživanje hrane, 58 (6), 1199-1211. [Doi: 10.1002 / mnfr.. 201300863]
[4] García - Villalba, R., i dr. (2017). Frontiers u mikrobiologiji, 8, 766. [Doi: 10.3389 / FMICB.2017.00766]
[5] Tomás - Barberán, Fa, i dr. (2017). Časopis za poljoprivrednu i prehrambenu hemiju, 65 (8), 1612-1620. [Doi: 10.1021 / acs.jafc.6b05476]
[6] Cortés - Martín, A., i dr. (2020). Hranjive sastojke, 12 (5), 1335. [Doi: 10.3390 / NU12051335]
[7] Nuñez - Sánchez, mama, i dr. (2015). Molekularna ishrana i istraživanje hrane, 59 (8), 1569-1582. [Doi: 10.1002 / MNFR 201500167]
[8] Andreux, PA, i dr. (2019). Metabolizam prirode, 1 (6), 595-603. [Doi: 10.1038 / s42255-019-0073-4]
[9] PANEL EFSA na dijetetičkim proizvodima (2018). Časopis EFSA, 16 (5), E05246. [Doi: 10.2903 / j.efsa.2018.5246]
